“系統(tǒng)能全程自動記錄pH值、加液量及溫度變化，并生成不可篡改的電子報告，符合GMP/GLP規(guī)范對數(shù)據(jù)完整性的要求。"——青海某制藥廠 質(zhì)量部（QA）經(jīng)理
滿足制藥與科研行業(yè)對數(shù)據(jù)完整性的嚴苛要求。思辰儀器pH自動控制加液系統(tǒng)全程自動記錄運行數(shù)據(jù)，生成不可篡改報告，讓實驗有據(jù)可查。青海某制藥廠實驗室在推進GMP合規(guī)化改造時，采購了三套思辰儀器用于關(guān)鍵藥物合成環(huán)節(jié)。在驗收過程中，藥廠質(zhì)量部門對設(shè)備的數(shù)據(jù)記錄功能給予了高度評價：系統(tǒng)能全程自動記錄pH值、加液量及溫度變化，并生成不可篡改的電子報告，且支持USB導(dǎo)出。這一功能符合GMP/GLP規(guī)范對數(shù)據(jù)完整性的要求，為后續(xù)的項目審計與藥品注冊提供了強有力的數(shù)據(jù)支撐。
【技術(shù)參數(shù)】 配備USB接口，支持導(dǎo)出歷史數(shù)據(jù)及pH實時監(jiān)測變化曲線；系統(tǒng)內(nèi)置高精度智能控制器，可實時顯示當(dāng)前溫度、模擬動畫及泵入中和液體的流量；全自動記錄運行日志，杜絕人工手寫記錄的錯漏，制藥行業(yè)審計追蹤需求。